首批新冠疫苗預計於2021首季抵澳，特區政府3月份開始已和疫苗廠家接觸，計劃購入三種不同產地的疫苗，包括國藥集團的滅活疫苗、復星代理的BioNtech的mRNA疫苗及AstraZeneca的腺病毒載體疫苗，各四十萬劑。

新冠疫苗各有利弊

國藥集團的滅活疫苗技術成熟、副反應輕微，有滿意效率，只需在2到8°C保存，保存時間長，缺點是防發病有效率為86%，不及mRNA疫苗，生產安全性要求高、成本高。已獲內地政府和中東多國批准緊急使用、已獲阿聯酋及巴林批准正式註冊、以及已向國家提交上市申請；復星代理的 BioNtech mRNA疫苗防發病有效率高達95%及製造快速，缺點是需在-70°C保存，對運送和儲存設備要求很高，使用時需要先進行解凍和稀釋，保存時間很短，有效期6個月，解凍後保存期僅5天，而mRNA疫苗是新疫苗技術，存在不確定性。已獲英國、巴林和加拿大授權或批准用於緊急用途、已獲美國食品和藥物管理局（FDA）批准緊急使用授權、以及已向歐洲藥品管理局（EMA）和全球其他幾家監管機構申請最終有條件營銷授權（CA）中；阿斯利康腺病毒載體疫苗只需在2到8°C保存，保存時間長，技術有一定歷史及成本低廉，缺點是新發表研究指疫苗有效性為62.1%(2劑全劑量) 至90.0%(半劑量+全劑量)，不同劑量的有效性存在較大差異，有關使用情況則未有國家批准使用。

有關疫苗安全性

新冠疫苗需達到一定標準，例如在特定國家或地區有條件使用或上市，本澳才會協助疫苗註冊，才能運送來澳，3種疫苗已分別在醫學期刊發表、很多已正式發表 3期臨床試驗的中期研究和獲外地機構認證，衛生局會繼續跟進臨床試驗情況。有關疫苗數量則需因應本澳的儲存能力、生產商供貨能力和本澳需求，分批運來本澳。按現時進度情況，首批疫苗預計於2021年首季可以到達。由於緊急使用疫苗到達澳門時間與部分已有第3期臨床試驗疫苗相若，因此取消緊急使用疫苗的採購。

接種安排

至於接種安排方面，暫沒有具體時間表，因為當中存在不確定因素，例如疫苗的科學數據和抵澳時間，特區政府將在能力範圍內，儘快做好各項安排，並已制訂多個方案，以便疫苗到達後居民能有序接種。高暴露人群或有特別需要的人士將會優先接種，如前線的抗疫人員（包括醫護、消防、警察等）、高職業暴露人群(交通運輸人員、冷鏈產品接觸人員)、以及需要前往外國的居民等，隨後再開展全民接種；不能接種新冠疫苗人群包括16歲以下兒童、孕婦以及計劃3個內懷孕的婦女。有關接種疫苗均以自願為原則，而在同一時間有多種疫苗提供的情況下，居民才可選擇接種哪一種疫苗。而定價方面，澳門居民將免費接種，而其他人士的收費方案暫未確定。

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